Symptômes de l'atrophie musculaire

Dystrophie musculaire

L'atrophie est définie comme une diminution de la taille d'un tissu ou d'un organe due au rétrécissement cellulaire résultant d'une diminution de la taille des cellules, de la perte de ses organites constitutifs et de la perte de cytoplasme et de protéines. Il convient de noter que les muscles constituent le plus grand réservoir de protéines du corps, car ils travaillent pour fournir à divers organes tels que le cœur, le foie et le cerveau des acides aminés qui seront utilisés comme source de production d'énergie pendant les périodes de catabolisme et de catabolisme. périodes. Des exemples de cas dans lesquels le corps passe par un état de catabolisme et de catabolisme comprennent : le cancer, la septicémie, les brûlures, l'insuffisance cardiaque et le SIDA. En fait, la dégradation excessive des protéines dans les muscles squelettiques et la perte musculaire qui en résulte causent de graves dommages à l’organisme et conduisent finalement à une aggravation des maladies et à la mort. Par conséquent, maintenir la santé musculaire est extrêmement important pour prévenir les troubles métaboliques et fournir de l’énergie aux organes vitaux lors de situations stressantes.

Symptômes de l'atrophie musculaire

L'atrophie musculaire peut provoquer les symptômes suivants : taille sensiblement plus petite d'un bras ou d'une jambe par rapport à l'autre bras ou jambe, la personne affectée souffre d'une faiblesse notable d'un membre et d'un manque d'activité physique pendant une très longue période. Les types de dystrophie musculaire peuvent être divisés comme suit :

• Atrophie neuromusculaire : Ce type d'atrophie musculaire résulte de lésions des nerfs qui contrôlent le muscle, ce qui entrave la capacité du nerf à stimuler la contraction et le mouvement normal du muscle. Du fait que ce muscle ne se contracte pas, le corps s’efforce de détruire ses composants. En raison de sa conviction que le corps n’en a pas besoin.
• Atrophie musculaire résultant de la non-utilisation : L’exercice, l’activité et le mouvement conduisent à la croissance et au développement musculaire, tandis que ne pas utiliser les muscles pendant un certain temps entraîne une atrophie de ces muscles et une diminution de leur force. Ce type d'atrophie musculaire affecte les patients qui restent alités et dont les membres ne bougent pas pour une raison quelconque pendant un certain temps.
• Perte musculaire associée à l’arthrite : Ce type d'atrophie musculaire résulte d'une immobilité musculaire et d'une diminution de l'activité due à des douleurs articulaires et à une amplitude de mouvement limitée. Les conditions médicales à l’origine de ce type d’atrophie musculaire comprennent la dermatomyosite, la polymyosite, le traitement corticostéroïde à long terme, l’arthrose et la polyarthrite rhumatoïde.

Causes de l'atrophie musculaire

Comme nous l'avons mentionné précédemment, l'atrophie musculaire résulte principalement de l'inactivité musculaire et du manque d'utilisation, comme c'est le cas des patients qui restent alités pendant très longtemps. Il est intéressant de noter que les astronautes peuvent remarquer une atrophie musculaire après quelques jours d’apesanteur dans l’espace. Les autres causes d’atrophie musculaire comprennent :

• Vieillissement.
• Myopathie liée à l'alcool, c'est-à-dire des douleurs musculaires et une faiblesse causées par une consommation excessive d'alcool sur de longues périodes.
• Brûle.
• blessures; Tels que : déchirures de la coiffe des rotateurs et fractures osseuses.
• Malnutrition.
• Lésions de la moelle épinière et des nerfs périphériques.
• attaque cérébrale.
• Traitement à long terme par corticostéroïdes.
• La sclérose latérale amyotrophique, également connue sous le nom de SLA, est une maladie qui affecte les cellules nerveuses qui contrôlent les mouvements musculaires volontaires.
• Dermatomyosite, une maladie qui provoque une faiblesse musculaire et l'apparition d'une éruption cutanée.
• Le syndrome de Guillain-Barré, une maladie auto-immune qui entraîne une inflammation nerveuse et une faiblesse musculaire.
• La sclérose en plaques, une maladie auto-immune dans laquelle le corps détruit les enveloppes protectrices des nerfs.
• La dystrophie musculaire, qui est une maladie héréditaire provoquant une faiblesse musculaire.
• La neuropathie est une lésion d'un nerf ou d'un groupe de nerfs, entraînant une perte de sensation ou de fonction dans la partie affectée du corps.
• L'arthrose, également connue sous le nom d'arthrose ; Car cela provoque une diminution du mouvement des articulations.
• La polio, une maladie virale qui affecte les tissus musculaires et peut entraîner une paralysie.
• Polymyosite.
• La polyarthrite rhumatoïde est une maladie inflammatoire chronique qui touche les articulations.
• L'amyotrophie spinale, qui est une maladie héréditaire entraînant une perte de masse musculaire des bras et des jambes.

Causes de la faiblesse musculaire

Dans le contexte de l’examen des causes qui conduisent à l’atrophie musculaire, nous devons mentionner les causes qui conduisent à la faiblesse et à l’atrophie musculaire, parmi lesquelles :

• L'anorexie mentale est un trouble de l'alimentation qui peut entraîner une perte de poids importante.
• Syndrome d'immunodéficience acquise connu sous le nom de SIDA.
• L'ostéomalacie, qui est une faiblesse osseuse qui, si elle n'est pas traitée, peut entraîner de graves complications de santé, telles que : des fractures et de graves déformations osseuses.
• Hernie discale ou hernie discale dans la colonne vertébrale.
• L'hypercalcémie, qui est une affection caractérisée par un taux élevé de calcium dans le sang.
• La maladie du Kwashiorkor, également connue sous le nom de malnutrition protéino-énergétique (en anglais : Kwashiorkor), est une forme grave de malnutrition provoquée par un manque de protéines.
• Maladie de Creutzfeldt-Jakob, une maladie infectieuse qui provoque une détérioration du cerveau.
• Dysfonctionnement du nerf axillaire (AND), qui est la perte de mouvement ou de sensation au niveau de l'épaule.
• La vascularite nécrosante est une inflammation des parois des vaisseaux sanguins qui bloque la circulation sanguine, causant des dommages à la peau, aux muscles et aux vaisseaux sanguins.
• Perte de bêta-lipoprotéine du sang (en anglais : Abétalipoprotéinémie), qui est une maladie génétique qui empêche l'organisme d'absorber complètement certaines graisses alimentaires.
• Maladie de Legg-Calve-Perthes, connue médicalement sous le nom de dégénérescence ostéochondrale de l'épiphyse de la tête du fémur, auquel cas l'apport sanguin à la partie supérieure de la cuisse est insuffisant.
• La dystrophie musculaire de Becker est une maladie génétique qui détruit les muscles au fil du temps et entraîne une perte de tissus.

Traitement de l'atrophie musculaire

Le traitement approprié de la dystrophie musculaire est déterminé en fonction du diagnostic de la nature et de la gravité de l'atrophie musculaire et de la connaissance des causes et des conditions médicales associées à son apparition. Les traitements courants de la dystrophie musculaire, en plus du traitement de la cause, sont les suivants. :

• Pratiquer du sport: Les exercices aquatiques sont des sports adaptés au traitement de la dystrophie musculaire. Il joue un rôle important en facilitant les déplacements.
• Physiothérapie et physiothérapie : Le physiothérapeute peut enseigner à la personne blessée les bonnes façons de faire de l’exercice, et si la personne blessée a des difficultés à bouger, il s’efforce de bouger les bras et les jambes du patient.
• Thérapie par ultrasons : La dystrophie musculaire peut être traitée par échographie.
• les opérations chirurgicales: Une intervention chirurgicale peut être nécessaire si les tendons, les ligaments, la peau ou les muscles sont si tendus que les mouvements de la personne affectée sont restreints.
• Modification du régime alimentaire : Les médecins conseillent les patients atteints de dystrophie musculaire sur une bonne nutrition et peuvent prescrire des suppléments nutritionnels appropriés si nécessaire.